Документы Pfizer противоречат заявлениям FDA и CDC о «безопасности и эффективности» к-вакцин.

Собственные документы информированного согласия Pfizer разрушают заявления FDA и CDC о «безопасности и эффективности» к-вакцины. 

cсылка

Собственные документы об информированном согласии Pfizer, недавно полученные ICAN, показывают, что он раскрывает потенциальные проблемы, включая миокардит, Антигенный импринтинг и врожденные дефекты, в то время как FDA и CDC обеляют эти опасения, объявляя к-вакцины безопасными и эффективными.

В настоящее время ICAN получила документы Детской больницей Цинциннати имеюшие отношение к проведеным исследованиям бустерной вакцины Pfizer, в том числе на детях. Документы, подготовленные в консультации с Pfizer, говорят нам о том, как Pfizer понимает риски своей продукции.

Компания Pfizer явно обеспокоена риском развития миокардита (воспаления сердца) у детей. Собственные документы об информированном согласии Pfizer показывают, что риск миокардита может достигать 1 на 1000 (см. стр. 4).

Но FDA и CDC беспечно проигнорировали этот риск, одобрив прививку мРНК Pfizer детям. Только после ускоренного прохождения этого продукта через процесс утверждения CDC неохотно признал, что «миокардит и перикардит редко регистрировались, особенно у подростков и молодых взрослых мужчин в течение нескольких дней после вакцинации против COVID-19».

Pfizer также осознает возможность первородного антигенного греха и патогенного прайминга (нежелательных иммунных реакций, которые делают человека хуже в ответ на вирус, чем если бы он ничего не делал). Pfizer предупреждает родителей участников клинических испытаний, что «пока нельзя исключать, что исследуемая вакцина может усугубить последующее заболевание COVID-19» (курсив добавлен). FDA и CDC делают все возможное, чтобы скрыть эту информацию, снова и снова провозглашая «безопасность и эффективность», как мантру.

Похоже, что Pfizer очень обеспокоен потенциальным тератогенезом (вред для развивающегося плода) и даже, возможно, мутагенезом (повреждением ДНК). Таким образом, несмотря на то, что это испытание проводится на детях, Pfizer сообщила родителям этих детей, что «влияние вакцины против COVID-19 на сперму, беременность, плод или грудного ребенка неизвестно».

Но затем Pfizer идет еще дальше, заявляя, что:

Если ваша дочь беременна, планирует забеременеть или кормит ребенка грудью, она не может участвовать в исследовании, так как это может быть связано с риском для будущего ребенка или кормящего ребенка. Никто не знает, что именно. эти риски прямо сейчас».

Если ваша дочь забеременеет, ей придется покинуть кабинет.

Если ваш ребенок — мальчик, и он думает, что мог забеременеть девочкой, он или вы должны немедленно сообщить об этом лечащему врачу вашего ребенка. Врач-исследователь может запросить информацию о беременности и рождении ребенка. Врач-исследователь может поделиться этой информацией с другими, кто работает над этим исследованием.

Если ваш сын принимает участие в этом исследовании, ему не разрешается сдавать сперму в течение как минимум 28 дней после его последней вакцинации.

Давайте просто сделаем паузу, чтобы признать, насколько глубоко тревожен этот язык. Но это просто показывает, что Pfizer хотел убедиться, что у них вообще нет данных об исходах беременности.

Учитывая это, рекомендация CDC беременным женщинам пройти вакцинацию, по меньшей мере, необоснованна с научной точки зрения.

Сравните эти два утверждения:

Накопленные данные свидетельствуют как о безопасности, так и об эффективности вакцинации против COVID-19 во время беременности. – CDC

Имеющиеся данные о КОМИРНАТИ, назначаемом беременным женщинам, недостаточны для информирования о связанных с вакциной рисках во время беременности. – BioNTech/Pfizer

Перед FDA и CDC стоит задача – беспристрастно оценивать доказательства, чтобы обеспечить безопасность населения. Вместо этого FDA и CDC превратились в отдел маркетинга от имени фармацевтической промышленности. Американский народ заслуживает лучшего, чем это.